A sobrecarga do cuidador familiar de pacientes com doença de Alzheimer

Abstract

RESUMO: Introdução: A Doença de Alzheimer (DA) é uma patologia neurológica crônica, degenerativa e progressiva, caracterizada pelo declínio contínuo das funções cognitivas, além de alterações comportamentais e afetivas, o que demanda cuidados constantes e pode gerar sobrecarga significativa ao cuidador. Objetivo: Avaliar as repercussões da sobrecarga do cuidador na assistência prestada ao paciente com Doença de Alzheimer. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, de caráter exploratório, cujo propósito foi analisar, reunir e sintetizar evidências científicas acerca da sobrecarga do cuidador de pacientes com DA. Foram incluídos 25 artigos, selecionados conforme critérios de inclusão previamente estabelecidos, organizados quanto aos autores, ano de publicação, título, objetivos, métodos e conclusões. Resultados: Os estudos evidenciaram que a sobrecarga do cuidador está associada a fatores físicos, emocionais, sociais e psicológicos, impactando negativamente tanto a qualidade de vida do cuidador quanto a assistência oferecida ao paciente. Observou-se a carência de suporte institucional, orientação profissional e estratégias sistematizadas de cuidado ao cuidador. Conclusão: Constatou-se a necessidade de promover e ampliar centros especializados para o atendimento de pacientes com Doença de Alzheimer, com equipes multidisciplinares capacitadas para oferecer cuidado humanizado em todas as fases da doença. Destaca-se ainda a importância de serviços de atenção domiciliar, capacitação dos cuidadores e criação de grupos de apoio, visando à redução do estresse, do desgaste emocional e à reinserção social do cuidador.__ABSTRACT: Introduction: Alzheimer’s disease (AD) is a chronic, degenerative, and progressive neurological condition characterized by continuous cognitive decline, as well as behavioral and affective changes. This condition requires constant care and may lead to significant burden on caregivers. Objective: To evaluate the repercussions of caregiver burden on the care provided to patients with Alzheimer’s disease. Methodology: This study is an integrative literature review with an exploratory design, aimed at analyzing, compiling, and synthesizing scientific evidence regarding caregiver burden in the care of patients with AD. A total of 25 articles were included, selected according to previously established inclusion criteria and organized according to authorship, year of publication, title, objectives, methods, and conclusions. Results: The studies demonstrated that caregiver burden is associated with physical, emotional, social, and psychological factors, negatively impacting both the caregiver’s quality of life and the care provided to the patient. A lack of institutional support, professional guidance, and systematized strategies focused on caregiver support was also identified. Conclusion: The findings indicate the need to promote and expand specialized centers for the care of patients with Alzheimer’s disease, with multidisciplinary teams trained to provide humanized care at all stages of the disease. The importance of home care services, caregiver training, and the establishment of support groups is also emphasized, aiming to reduce stress and emotional exhaustion and to promote the caregiver’s social reintegration.