VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DETERMINAÇÃO DE 2,4-D EM ÁGUA NATURAL SUPERFICIAL E AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE DESTE HERBICIDA E SEU PRINCIPAL METABÓLITO

Abstract

No presente trabalho foi desenvolvido e validado um método de análise para o herbicida ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) e os principais parâmetros analíticos são apresentados, bem como sua aplicação na determinação do herbicida em água natural superficial. No desenvolvimento do método analítico usou-se a cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a detector de arranjo de diodos (CLAE-DAD) para detecção e quantificação do 2,4-D no comprimento de onda de 230 nm. No preparo das amostras foi utilizada a técnica de extração em fase sólida (EFS) e determinou-se o volume adequado para pré-concentração em cartuchos C-18, obtendo-se para 100 mL de amostra recuperações superiores a 80% que diminuíram sensivelmente para maiores volumes de amostra. O método de EFS utilizado foi eficiente para extração e concentração de 2,4-D em água de rio, apresentando bons resultados de recuperação, repetitividade e baixos valores para intensidade de efeito matriz. O método cromatográfico mostrou-se linear, na faixa de 5 µg L-1 a 100 µg L -1, seletivo, preciso e robusto, com Limite de Detecção (LD) e Limite de Quantificação (LQ) de 2,5 µg L-15µg L-1, respectivamente. A robustez do método foi avaliada pelo teste de Youden. O método mostrou-se adequado para a investigação de 2,4-D em amostras de água naturalsuperficial. A avaliação da toxicidade aguda do 2,4-D foi feita para organismos aquáticos (Artêmia Salina), não se observando efeito tóxico para as concentrações testadas, entretanto, seu principal produto de degradação, 2,4-diclorofenol, mostrou-se extremamente toxico para os organismos-teste, em níveis de concentração de 14,88 e 13,73 mg L -1 para 24 e 48 horas de exposição, respectivamente.