Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/123456789/2391
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dc.contributor.authorMONTEIRO, Natasha Lima-
dc.date.accessioned2018-09-20T12:34:52Z-
dc.date.available2018-09-20T12:34:52Z-
dc.date.issued2018-05-18-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/2391-
dc.descriptionThis integrative review aims to identify aspects related to the epidemiology, historical context, clinical presentation, laboratory and imaging findings, pathophysiological mechanisms, diagnostic means, conduct and prognosis related to Takotsubo Cardiomyopathy (CMT), through electronic database search of PubMed. The CMT is a syndrome defined by cardiac dysfunction, usually of an acute and transient nature, that clinically mimics acute coronary syndrome. In addition to precordial pain, CMT causes frequent but modest elevation of troponin and may also cause changes in the electrocardiographic trajectory, with elevation of the ST segment. These findings still occur within the first 12 hours after the onset of clinical manifestations. Contrary to acute coronary syndrome (ACS), there is no evidence of obstructive coronary disease or acute rupture of an atheromatous plaque, which can be demonstrated angiographically, and the characteristic image is that of a mid-apical dyskinesia of the left ventricle, which reverts in a few days. The most common trigger is the stress of emotional origin, especially affecting postmenopausal women. The treatment is individualized and has as its priority the clinical support, in view of its spontaneous resolution nature. In addition to the support, the conduct turns to the particularities of the possible complications present in CMT.pt_BR
dc.description.abstractEsta revisão integrativa tem como objetivo identificar aspectos relativos à epidemiologia, contexto histórico, apresentação clínica, achados laboratoriais e imagiológicos, mecanismos fisiopatológicos, meios diagnósticos, conduta e prognóstico referentes a Cardiomiopatia de Takotsubo (CMT), por meio de pesquisa eletrônica na base de dados do PubMed. A CMT é uma síndrome definida pela disfunção cardíaca, geralmente de caráter agudo e transitório, que mimetiza clinicamente a síndrome coronariana aguda. Além da dor precordial, a CMT causa elevação frequente, porém modesta, da troponina e também pode causar alterações do traçado eletrocardiográfico, com elevação do segmento ST. Esses achados ocorrem ainda nas primeiras 12 horas após o início das manifestações clínicas. Ao contrário da síndrome coronariana aguda (SCA), na CMT não há evidência de doença coronariana obstrutiva ou de ruptura aguda de uma placa ateromatosa, demonstráveis angiograficamente, e a imagem característica é a de uma discinesia médio-apical do ventrículo esquerdo, que reverte em poucos dias. O gatilho mais comum é o estresse de origem emocional, acometendo principalmente mulheres na pós-menopausa. O tratamento é individualizado e tem como prioridade o suporte clínico, tendo em vista o seu caráter de resolução espontânea. Além do suporte, a conduta se volta para as particularidades das possíveis complicações presentes na CMT.pt_BR
dc.publisherUFMA.pt_BR
dc.subjectCardiomiopatia de Takotsubo; Síndrome Coronariana Aguda; Revisão Integrativapt_BR
dc.subjectTakotsubo Cardiomyopathy; Acute Coronary Syndrome; Integrative Reviewpt_BR
dc.titleCARDIOMIOPATIA DE TAKOTSUBO: UMA REVISÃO INTEGRATIVA.pt_BR
dc.title.alternativeTsubo Cardiomyopathy: An integrative review.pt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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