Cromomicose: nem clínica comum, nem lâmina comum um relato de caso com novos destaques

Abstract

Introdução: Os autores apresentam um caso de cromomicose com manifestações clínicas absolutamente atípicas, em forma de cisto íntegro, inicialmente diagnosticado e tratado como cisto sinovial. Essa enfermidade, comumente referida como cromoblastomicose, se trata de uma micose profunda causada por fungos demáceos, de aspectos clínicos e sociodemográficos já bem descritos na literatura médica e cujo agente etiológico mais expressivo é designado por Fonsecaea pedrosoi. Após exérese da lesão cística, e verificação de material necrótico, foi realizado diagnóstico de cromomicose por meio de estudo histopatológico do conteúdo granulomatoso contido na lesão. Assim, se reacende a discussão acerca de sua forma cística e a relevância de aventar a cromoblastomicose como diagnóstico diferencial de cistos solitários originados a partir de ferimento transcutâneo prévio no local. Objetivo: Contribuir com a literatura médica concernente à cromoblastomicose por meio do relato de um caso que traz achados atípicos e retoma antigos debates. Métodos: Trabalho do tipo observacional descritivo em forma de relato de caso, conduzido na cidade de São Luís – MA, cuja coleta de dados se deu no âmbito do serviço privado de saúde e tem aprovação por meio de parecer do Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário Presidente Dutra. Resultados e conclusão: Apesar da cromomicose se tratar de doença com características clínicas, histológicas e epidemiológicas bem conhecidas, ainda deparamo-nos com casos que desafiam seus examinadores quanto ao diagnóstico e conduta mais acertados. Para além disso, se reacende a discussão de longa data que gira em torno da classificação da rara forma cística da cromomicose, o que põe em xeque a sinonímia dos termos comumente designados a esta doença.