AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DA S+CETAMINA NO TRATAMENTO DA CISTITE EXPERIMENTAL EM RATOS.

Abstract

Introdução: O manejo da dor crônica na cistite intersticial (CI) continua sendo um problema devido ao diagnóstico ocorrer, somente anos depois do aparecimento dos sintomas, retardando o início do tratamento. Além disso, a baixa eficácia das opções terapêuticas disponíveis, que incluem terapia oral ou instilação vesical de substâncias, o longo tempo de tratamento e a tolerância e dependência química aos opioides dificultam a padronização do tratamento deste tipo de dor visceral. Existem muitos estudos relacionados à atividade analgésica da cetamina, um antagonista do receptor NMDA, em modelos experimentais de dor, porém poucos avaliaram este efeito em modelos de dor visceral. Objetivo: Desenvolver um modelo experimental de cistite induzida por ciclofosfamida em ratos e avaliar os efeitos analgésico e anti-inflamatório da S+Cetamina neste tipo de dor visceral. Métodos: Foram utilizados ratos Wistar distribuídos em quatro grupos (n=6): o grupo no qual não foi induzida cistite (Controle), o grupo que foi induzida cistite através da injeção intraperitonial de ciclofosfamida, porém não recebeu tratamento (Cistite sem tratamento), o grupo com cistite e que recebeu S+Cetamina por via intravenosa (S+Cetamina venosa) e o grupo com cistite e que recebeu solução salina por via intravenosa (Salina venosa). As avaliações quanto à presença de sinais comportamentais de dor foram realizadas antes da indução de cistite e durante as 1ª, 2ª, 3ª e 4ª horas após a indução da cistite. A dor evocada foi avaliada pela aplicação do transdutor no abdome inferior do animal entre a uretra e a cauda e na pata traseira direita como região controle. A severidade da inflamação foi avaliada através da pesagem da bexiga dos animais. Resultados: A S+Cetamina por via endovenosa, tem maior ação analgésica, com maior limiar nociceptivo durante a primeira hora de observação, quando comparada com os outros grupos. Conclusão: A S+Cetamina tem papel importante na modulação da resposta inflamatória da cistite induzida por ciclofosfamida em ratos e apresenta maior efeito analgésico quando utilizada pela via venosa.