Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/123456789/2494
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dc.contributor.authorAMORIM, Danilo Alves-
dc.date.accessioned2018-09-28T20:54:51Z-
dc.date.available2018-09-28T20:54:51Z-
dc.date.issued2017-05-22-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/2494-
dc.descriptionABSTRACT: INTRODUCTION: The prevalence of congenital heart disease (CHD) is 7 to 10 cases per 1000 births. The early treatment of CCs substantially avoids hospitalizations sequenced by complications of the disease. Pulmonary hyperflow is responsible for cardiorespiratory instability, which may compromise or contraindicate the treatment, which in 50% of cases should occur in the first year of life. OBJECTIVE: To know the clinical and sociodemographic profile of patients under 18 years of age, with congenital heart diseases with pulmonary hyperflow, attended at the University Hospital of the Federal University of Maranhão (HUUFMA). MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional, prospective, observational study performed at HUUFMA with patients under 18 years of age submitted to surgical or percutaneous treatment of acyanogenic congenital heart diseases and pulmonary hyperflow in the period 01/01/2014 to 04/01/2015. RESULTS: The sample consisted of 27 patients, 59.2% male and 40.7% female. With ages ranging from 0.5 year to 17 years, mean of 5.6 days and standard deviation 4.7. The most prevalent CC were: persistent ductus arteriosus (PCA) 55.5%, interventricular communication (VSD) 14.8%, atrial septal defect (ASD) 11.1%, and atrioventricular septal defect (AVD) 11.1%. The most frequent signs and symptoms were dyspnea and cyanosis in 77.7% and 14.8%, respectively. The suspected Down syndrome was present in 18.5% of the cases. Electrocardiographic, radiological and echocardiographic changes related to pulmonary hyperflow were present in 74%, 81.4% and 66.6%, respectively. The patients underwent surgical correction in 55.5% (15 cases) and percutaneous treatment in 44.5% (12 cases). The mean length of hospital stay for surgical and percutaneous procedures was 9.1 days and one day, respectively. The main intercurrences presented in the procedures were: arrhythmia in 2 cases and pulmonary hypertension in one case. The mortality rate was 3.37%, due to pneumonia. CONCLUSION: CC is of great importance for public health in Brazil. Despite the low morbimortality, the results of the present study indicate late diagnosis and treatment, which may compromise the prognosis. Therefore, clinical and echocardiographic follow-up is indispensable for the maintenance of a good quality of life.pt_BR
dc.description.abstractINTRODUÇÃO: A prevalência das cardiopatias congênitas (CC) é de 6 a 10 casos por 1000 nascidos. O tratamento precoce das CC evita substancialmente as internações sequenciadas por complicações da doença. O hiperfluxo pulmonar é responsável pela instabilidade cardiorrespiratória, podendo comprometer ou contraindicar o tratamento, que em 50% dos casos deve ocorrer no primeiro ano de vida. OBJETIVO: Conhecer o perfil clínico e sociodemográfico dos pacientes menores de 18 anos, portadores de cardiopatias congênitas com hiperfluxo pulmonar, atendidos no Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão (HUUFMA). MATERIAIS E METÓDOS: Estudo observacional transversal, prospectivo, realizado no HUUFMA com pacientes menores de 18 anos, submetidos a tratamento cirúrgico ou percutâneo de cardiopatias congênitas acianogênicas e com hiperfluxo pulmonar no período de 01/01/2014 até 01/04/2015. RESULTADOS: A amostra foi composta por 27 pacientes, 59,2% do sexo masculino e 40,7% do sexo feminino. Com idades variando de 0,5 ano a 17 anos, média de 5,6 anos e desvio padrão 4,7. As CC mais prevalentes foram: persistência do canal arterial (PCA) 55,5%, comunicação interventricular (CIV) 14,8%, comunicação interatrial (CIA) 11,1% e defeito do septo atrioventricular (DSAV) 11,1%. Os sinais e sintomas mais frequentes foram dispneia e cianose em 77,7% e 14,8%, respectivamente. A suspeita de síndrome de Down esteve presente em 18,5% dos casos. Alterações eletrocardiográficas, radiológicas e ecocardiográficas relacionadas ao hiperfluxo pulmonar estiveram presentes em 74%, 81,4% e 66,6%, respectivamente. Os pacientes foram submetidos à correção cirúrgica em 55,5% (15 casos) e ao tratamento percutâneo em 44,5% (12 casos). O tempo médio de internação hospitalar para os procedimentos cirúrgicos e percutâneos foram de 9,1 dias e um dia, respectivamente. As principais intercorrências apresentadas nos procedimentos foram: arritmia em 2 casos e hipertensão pulmonar em um caso. A taxa de mortalidade foi de 3,37%, por pneumonia. CONCLUSÃO: As CC são de grande importância para a saúde pública do Brasil. Apesar da baixa morbimortalidade, os resultados do presente estudo denotam diagnóstico e tratamento tardios, podendo comprometer o prognóstico. Portanto o seguimento clínico e ecocardiográfico é indispensável para a manutenção de uma boa qualidade de vida.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃOpt_BR
dc.subjectCardiopatia congenital. Hiperfluxo pulmonar. Diagnóstico.pt_BR
dc.subjectCongenital heart disease. Pulmonary hyperflow. Diagnosispt_BR
dc.titleEstudo multicêntrico das cardiopatias congênitas com hiperfluxo pulmonar: perfil e análise de um centro do nordestept_BR
dc.title.alternativeEstudo multicêntrico das cardiopatias congênitas com hiperfluxo pulmonar: perfil e análise de um centro do nordestept_BR
dc.typeOtherpt_BR
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