Efeito antinociceptivo e anti-inflamatório de jacaranda decurrens cham em roedores

Abstract

A espécie Jacaranda decurrens Cham, conhecida no Brasil como “carobinha”, é endêmica do Cerrado, pertencente à família Bignoniaceae, encontrada nas regiões Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Maranhão e São Paulo. É utilizada na medicina popular como anti-inflamatório, antimicrobiano, no tratamento de afecções cutâneas, ferimentos por sífilis e cicatrização de úlceras externas. Este trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos antinociceptivo e anti-inflamatório da formulação farmacêutica de uso oral contendo Extrato Hidroalcoólico de Jacaranda decurrens Cham (EHJ) em roedores. Obteve-se o extrato hidroalcóolico das folhas pulverizadas da espécie pelo método de maceração em etanol 70%, proporção 1:10 (p/v), durante 15 dias, filtrado a vácuo, concentrado em rotaevaporador e liofilizado. Parte do extrato foi utilizada para os testes de prospecção fitoquímica e cromatografia líquida acoplado a espectrômetro de massa com UV, com fonte de ionização em eletrospray e analisador Ion Trap. Posteriormente, foi desenvolvida a formulação farmacêutica de uso oral contendo o EHJ (FoEHJ) para os testes farmacológicos. Foram utilizados os testes de contorção abdominal induzida por ácido acético e teste de formalina para avaliar o efeito antinociceptivo, e peritonite induzida por carragenina, para avaliar o efeito anti-inflamatório. As análises fitoquímicas revelaram flavonoides, taninos condensados e compostos fenólicos fortemente presentes, e compostos como Rutina, Quercetina, Luteolina e Kampeferol. No modelo de contorção abdominal, os grupos tratados com FoEHJ (100 e 250mg/Kg) mostraram redução da sensação dolorosa, de 44,70% e 67,61%, respectivamente, no período de 5-10 min. E ao longo de 20min de observação, os grupos FoEHJ 100 e 250 mg/Kg apresentaram redução de 40,81% e 54,36% do número de contorções abdominais. No teste de formalina, observou-se diminuição de 44,09% da manifestação de dor do grupo FoEHJ 250mg/Kg, nos primeiros 5 min, e, no período de 15-30min, efeito dose dependente, havendo redução da sensação algésica de 50,63% e 86,02%, nas doses de 100 e 250mg/Kg, respectivamente. No modelo de peritonite, a FoEHJ, nas doses de 100 e 250mg/Kg, inibiu, respectivamente, em 24,1% e 37,6% a migração leucocitária, diminuindo também em 51,3% e 64,47%, o recrutamento de neutrófilos. Pode-se inferir que a FoEHJ diminuiu o estímulo nociceptivo, possivelmente por ser capaz de reduzir a migração leucocitária, principalmente, neutrófilos, de forma a modular a liberação de mediadores químicos inflamatórios no local da lesão que induzem hiperalgesia, contribuindo assim para os efeitos antinociceptivo e anti-inflamatório.