Triagem de HbS no Hospital Materno Infantil Nossa Senhora das Mercês Pinheiro - Ma e dos pacientes atendidos no Hemomar.

Abstract

A anemia falciforme (AF) é uma doença hereditária de caráter genético transmitida de pai para filho, sendo considerada a doença genética de maior incidência mundial. Estimativas indicam que em torno de 5 a 6% da população carregam o gene da hemoglobina S (Hb S), tendo maior incidência em pessoas negras. No Brasil, a anemia falciforme é questão de saúde pública, com importância epidemiológica em virtude da prevalência, caracteriza-se como quadros hemolíticos hereditários que evoluem cronicamente, causando danos físicos e emocionais às pessoas acometidas. O diagnóstico precoce da anemia falciforme é importante para que o paciente tenha uma melhor qualidade de vida, diagnostico esse que pode ser feito por meio do PNTN- Programa Nacional de Triagem Neonatal ou pelos hemocentros, órgão responsável pela captação e triagem de sangue dos doadores. Nesse, nesse sentido, essa pesquisa teve como objetivo analisar a frequência alélica dos alelos Hb S identificadas em resultados de exames neonatais do Hospital Materno Infantil Nossa Senhora das Mercês e dos pacientes atendidos no Hemocentro – São Luís no período de 2013 a 2015. Foi realizada pesquisa bibliográfica utilizando as bases SCIELO e MEDLINE, através do Portal Periódicos Capes e análise dos dados cedidos pela Maternidade e Hemomar. Entre os anos de 2009 a 2014 foram 9.501 RN que realizaram o teste neonatal, destes 2.231 resultados do exame nunca foram recolhidos pelos responsáveis na maternidade, ou seja 23% do total. Constatou-se que dentro desse universo de 23% foram identificados 68 casos de traços falcêmicos. No entanto, se essa amostragem correspondesse ao total, poderiam ser 13% dos nascimentos com traço falciforme na região de Pinheiro, um dado que requer atenção, pois, está acima do que alerta a literatura. No hemocentro foram analisados os números de atendimentos no período de 2013 a 2015 foram atendidos um total de 2.520 pessoas por conta de crises comuns em doentes falciforme, sendo que 19,04% eram novos pacientes e 80,96% eram pacientes reincidentes, que retornaram ao hemocentro devido às crises falcêmicas. Os estudos ressaltam a importância a disseminação de informações sobre a importância da triagem neonatal, aconselhamento genético além de criação de políticas públicas que possam tratar as doenças negligenciadas como as hemoglobinopatias como caso de saúde pública, de forma que possa minimizar a incidência na população.