Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/123456789/3724
Título: Extração, identificação e caracterização parcial de lectinas com possível efeito antinutricional de leguminosas utilizadas na suplementação animal
Título(s) alternativo(s): Extraction, identification and partial characterization of lectins with possible antinutritional effect of legumes used in animal supplementation.
Autor(es): SILVA, Rafael Carvalho da
Palavras-chave: Atividade lectínica
Caracterização físico-química
Alimentos alternativos
Forragem
Lectin activity
Physico-chemical Characterization
Alternative foods
Forage
Data do documento: 23-Out-2018
Editor: Universidade Federal do Maranhão
Resumo: Fatores antinutricionais são compostos encontrados numa enorme variedade de produtos de origem vegetal, que quando ingeridas em excesso podem afetar a fisiologia dos animais comprometendo, assim, à produtividade. Dentre os antinutrientes, as lectinas se destacam como um grupo de proteínas capazes de reconhecer e ligar-se a resíduos de carboidratos presentes na superfície das microvilosidades intestinais, acarretando em lesão epitelial. Com esse trabalho objetivou-se avaliar a presença de lectinas nas espécies Parkia platycephala, Mimosa caesalpiniifolia, Pueraria montana e caracterizar parcialmente essas moléculas. As lectinas foram extraídas em três soluções de tamponamento Tris-HCl 25 mM pH 7,6 + NaCl 0,15 M; Glicina 0,1 M pH 2,6 + NaCl 0,15 M; Glicina 0,1 M pH 9,0 + NaCl 0,15 M. A presença das lectinas foi avaliada utilizando-se eritrócitos de coelho, bovino, caprino, ovino, galinha e humano. Posteriormente, as lectinas foram caracterizadas quanto ao perfil de reconhecimento a carboidrato, potencial de estabilidade em diferentes temperaturas e pH. As lectinas das espécies P. platycephala, P. montana apresentaram afinidade a hemácias de coelho, porém não reconheceram eritrócitos de outros animais. A lectina da espécie M. caesalpiniifolia apresentou grande especificidade a maioria dos eritrócitos testados, coelho, bovino, caprino, ovino e do sistema A, B, O. Porém foi incapaz de reconhecer eritrócitos de galinha. Quanto aos testes de inibição da atividade hemaglutinante por meio de diferentes carboidratos e glicoproteínas, constatou-se que para a espécie P. platycephala os carboidratos Manose e N-acetil-D-glicosamina foram capazes de inibir a atividade dessa lectina nas concentrações de 50 e 6, 25 mM respectivamente, porém a atividade hemaglutinante da lectina da espécie P. montana foi inibida apenas por D-Galactose na concentração de 12,5 mM, para a espécie M. caesalpiniifolia nenhum dos carboidratos ou glicoproteínas foram capazes de inibir a atividade hemaglutinante dessa lectina na concentração de 100 mM. Em relação à caracterização térmica, identificou-se que com a elevação da temperatura de 30 para 40 °C a lecina da P. montana perdeu 50% da atividade hemaglutinante, sendo a mesma desnaturada a 50 °C. Quanto à lectina das espécies P. platycephala e M. caesalpiniifolia, se mantiveram ativas a temperaturas mais elevadas, perdendo atividade somente aos 60 °C, 80 °C respectivamente. A caraterização por meio de diferentes pH revelou que, a lectina da espécies P. platycephala é completamente inativada em pH 4,0, 9,0, 10,0. Ao contrario, as lectinas das espécies P. montana, M. caesalpiniifolia mostraram-se mais resistentes a variações de pH. Esse trabalho permitiu a identificação de pelo menos três lectinas nas espécies forrageiras estudadas. Essas substâncias, que possivelmente exercem efeito antinutricional foram completamente inativadas por meio de diferentes temperaturas e pH, o que poderá contribuir para elucidação de estratégias capazes de remover esses compostos, aumentando o valor nutricional desses alimentos.
Descrição: ABSTRACT Antinutritional factors are compounds found in an enormous variety of products of plant origin, which when ingested in excess can affect the physiology of the animals thus compromising productivity. Among the antinutrients, lectins stand out as a group of proteins capable of recognize and connect to residues of carbohydrates present on the surface of intestinal microvilli, leading to epithelial injury. This work aimed to evaluate the presence of lectins in species Parkia platycephala, Mimosa caesalpiniifolia, Pueraria montana and partially characterize these molecules. The lectins were extracted in three buffered solutions: Tris-HCl 25 mM pH 7,6 + NaCl 0,15 M; Glycine 0,1 M pH 2,6 + NaCl 0,15 M; Glycine 0,1 M pH 9,0 + NaCl 0,15 M. The presence of the lectins was evaluated using rabbit, bovine, goat, sheep, chicken and human erythrocytes. Afterwards, the lectins were characterized as to the carbohydrate recognition profile, stability potential at different temperatures and pH. The lectins of the species P. platycephala, P. montana showed affinity to rabbit red blood cells, but did not recognize erythrocytes from other animals. The lectin of the species M. caesalpiniifolia presented great specificity to the majority of erythrocytes tested, rabbit, bovine, goat, sheep and system A, B, O. But it was unable to recognize chicken erythrocytes. As for the tests of inhibition of hemagglutinating activity by means of different carbohydrates and glycoproteins, it was verified that for the species P. platycephala the carbohydrates Manose and N-acetyl-D-glucosamine were able to inhibit the activity of this lectin in the concentrations of 50 and 6, 25 mM respectively, but the hemagglutinating activity of the lectin of the P. montana species was inhibited only by D-Galactose in the concentration of 12, 5 mM, for the M. caesalpiniifolia none of the carbohydrates or glycoproteins were able to inhibit the hemagglutinating activity of this lectin in the concentration of 100 mM. Regarding the thermal characterization, we noticed that with the temperature increase from 30 °C to 40 °C the P. montana lectin lost 50% of the hemagglutinating activity, the one being denatured at 50 °C. As for the lectin of the species P. platycephala and M. caesalpiniifolia, they remained active at higher temperatures, losing activity only at 60 °C, 80 °C, respectively. The characterization by means of different pH showed that the lectin of P. platycephala species is completely inactivated at pH 4.0, 9.0 and 10.0. On the other way, lectins of P. montana, M. caesalpiniifolia species were more resistant to pH variations. This work allowed the identification of, at least, three lectins in the forage species studied. These substances, which possibly exert antinutritional effect, were completely inactivated through different temperatures and pH, which could contribute to the elucidation of strategies capable of removing these compounds, increasing the nutritional value of these foods.
URI: http://hdl.handle.net/123456789/3724
Aparece nas coleções:TCC de Graduação em Zootecnia do Campus de Chapadinha

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