Determinação eletroquímica de sulfanilamida utilizando eletrodo de carbono vítreo modificado com quitosana e ftalocianina de cobalto

Abstract

A sulfanilamida (SFD) é uma substância pertencente ao grupo das sulfonamidas que atua no combate de processos infecciosos causados por bactérias gram-positivas e gram-negativas, além de protozoários. Por ser amplamente utilizada, a SFD é classificada como um poluente orgânico emergente, devido às complicações biológicas e danos ambientais que podem causar. Assim, o controle da biodisponibilidade desses medicamentos em alimentos, formulações farmacêuticas e fluidos biológicos, torna-se indispensável. Diante disso, este trabalho tem como objetivo desenvolver uma metodologia analítica para quantificação de SFD em compostos farmacêuticos utilizando eletrodo de carbono vítreo modificado com quitosana e ftalocianina de cobalto (ECV/QT/CoPc). Uma análise comparativa dos eletrodos mostrou que o ECV/QT/CoPc apresentou melhor resposta analítica frente àquele obtido com o eletrodo base (ECV) e modificado com quitosana (ECV/QT). A oxidação irreversível da SFD, quando modificado com QT/CoPc, ocorre em 0,97 V e apresenta um pico de redução em 0,14 V vs Ag/AgCl/KClsat, com potencial de pico fortemente influenciado pelo pH do meio. Na otimização dos parâmetros experimentais, verificou-se que o melhor eletrólito de suporte, nas condições analisadas, é o tampão fosfato 0,1 mol L-1 (pH 7,0); concentração, tanto de QT quanto CoPc, iguais a 5 mg mL-1 e volume de QT/CoPc depositado sobre a superfície do ECV de 10 μL. O método desenvolvido em voltametria de pulso diferencial (VPD), nas condições otimizadas (a= 90 mV, t= 10 ms e ΔEs= 5 mV), apresentou faixa linear de trabalho de 1,00 a 43,90 μmol L-1 com limite de detecção e limite de quantificação iguais a 0,27 μmol L-1 e 0,91 μmol L-1, respectivamente. A metodologia proposta mostrou-se exata quando aplicada em amostra farmacológica e estatisticamente igual quando validada por espectrofotometria UV-Vis. Com isso, nota-se que o ECV/QT/CoPc é viável para a determinação de SFD em amostras farmacêuticas e outras matrizes, uma vez que as respostas foram estáveis e reprodutíveis.