Manutenção do tumor de Ehrlich em camundondos non obese diabetic (nod) aumenta sua invasividade

Abstract

Resumo Objetivo: Alterações metabólicas podem modificar o crescimento de diversos tumores. Assim, este trabalho buscou avaliar o desenvolvimento do tumor de Ehrlich em animais pré-diabéticos. Métodos principais:Células de Tumor de Ascítico Ehrlich (TAE) foram inoculadas no peritônio de camundongos Swiss (controle) e NOD (pré-disposição a diabetes) de forma cruzada ou não. Dessa forma, o TEA mantido em Swiss foi transplantado para camundongos Swiss (SS) ou NOD (SN) e o TAE mantido em NOD foi transplantado para camundongos NOD (NN) ou Swiss (NS). Posteriormente foi avaliado crescimento tumoral, glicemia e sobrevida dos camundongos. Achados chave: Dez dias após a implantação do tumor foi verificado um aumento do número de células tumorais e volume ascítico no grupo NS quando comparado aos demais grupo. Interessantemente, este foi o que apresentou menor curva de sobrevida, ao passo que camundongos do grupo SN aumentaram a curva de sobrevivência quando comparados aos demais grupos. Em adição os grupos SS, NS e SN tiveram uma redução da taxa de glicemia no 10º dia após o inóculo, quando comparados ao dia zero. Significado: Os resultados indicam que a manutenção do tumor de Ehrlich em camundongos NOD aumenta sua invasividade, quando transplantados para camundongos Swiss. Abstract Aims: Metabolic variations may change the tumor development. Therefore, this work has aimed to evaluate the development of the Eritic Ascitic tumor (TEA) in animals predisposed to Type 1 Diabetes Mellitus (NOD). Main methods: Ehrlich ascitic tumor cells (TAE) were inoculated in the peritoneum of Swiss mice (control) and NOD (pre-disposition to diabetes) cross linked or not. Thus, the TEA maintained in Swiss was transplanted to Swiss (SS) or NOD (SN) mice and the NOD maintained in NOD was transplanted to NOD (NN) or Swiss (NS) mice. Tumor growth, glycemia and survival of the mice were then evaluated. Key findings: Ten days after tumor implantation there was an increase in the number of tumor cells and ascites volume in the NS group when compared to the other groups. Interestingly, this was the one with the shortest survival curve, whereas SN mice increased the survival curve when compared to the other groups. Furthermore, the SS, NS and SN groups had a reduction of the glycemia rate on the 10th day after the inoculum when compared to day zero. Significance: Our results indicate that maintenance of the Ehrlich tumor in NOD mice increases its invasiveness when transplanted to Swiss mice.