Convivência com o câncer pediátrico: o impacto psicossocial nos familiares cuidadores

Abstract

RESUMO

Introdução: O câncer é uma enfermidade da família, pois sentimentos de angústia, estresse e sofrimento pela presença da doença são compartilhados entre parente e paciente. Objetivo: analisar o impacto promovido pelo diagnóstico e tratamento do câncer pediátrico na qualidade de vida dos familiares cuidadores. Métodos: Pesquisa exploratória, transversal e quantitativa descritiva desenvolvida entre abril de 2019 a março de 2020, com 47 cuidadores familiares de crianças com câncer da Unidade de Oncologia Pediátrica de um hospital da cidade de Imperatriz – Maranhão. Os dados foram obtidos através do questionário sociodemográfico, da Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar e da Avaliação da Reação do Cuidador e analisados por meio de estatística descritiva e inferencial, utilizando-se o Teste exato de Fisher e a correlação de Spearman com auxílio do programa Software Stattistical Package for Social Sciences para Windows. Resultados: Dentre os pesquisados, 70,2% dos responsáveis pela cuidado eram as mães. A maioria (51,1%) precisou abandonar o serviço para dedicar-se à criança doente. Quanto aos sintomas psicológicos, 48,9% apresentaram os sugestivos de ansiedade e 36,2% de depressão. Impacto nas finanças foi identificado em 76,6% da amostra, 93,6% relataram sofrer com mudanças na rotina, porém essa alteração não provocou consequências na saúde pessoal de 72,3% dos cuidadores. Em relação a rede de apoio, 70,2% afirmou ter suporte da família. Conclusão: O diagnóstico e tratamento do câncer envolvem desespero, angústia, medo, irritação e sintomas sugestivos de transtornos de humor. Outrossim, modificações na renda familiar, rotina, vida social e profissional são fatores promotores de sobrecarga objetiva.