Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/123456789/5419
Título: Efeito anti-hipertensivo do carvacrol: parâmetros hemodinâmicos e bioquímicos
Título(s) alternativo(s): Antihypertensive effect of carvacrol: hemodynamic and biochemical parameters
Autor(es): MOURA, Jhônata Costa
Palavras-chave: Carvacrol;
Sistema renina-angiotensina-aldosterona;
Anti-hipertensivo.
Carvacrol;
Renin-angiotensin-aldosterone system;
Antihypertensive.
Data do documento: 27-Jan-2022
Editor: Universidade Federal do Maranhão
Resumo: RESUMO A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é caracterizada como uma doença crônica não transmissível e multifatorial. A bioprospecção de produtos naturais envolvendo plantas medicinais proporcionou a descoberta de diversos fitoquímicos com potencial para o tratamento da hipertensão. Dentre as diversas espécies, intensificou-se o uso do carvacrol. Nesse sentido, trabalhos desenvolvidos em nosso grupo de pesquisa constatou que o tratamento com carvacrol evidenciou efeitos promissores sobre a expressão gênica dos receptores AT1 e MAS em tecido cardíaco e renal, apontando uma provável interação do carvacrol com o SRAA. O presente estudo avaliou a ação do tratamento oral do carvacrol sobre parâmetros hemodinâmicos e bioquímicos séricos de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). Foram utilizados animais Wistar e SHR, randomizados em 4 grupos, cada um com 6 animais: G1-Wistar- controle normotenso tratado com sorbitol; G2-SHR- controle hipertenso tratado com sorbitol; G3-SHR- tratado com losartana (0,1 mL/100kg); G4-SHR- tratado com carvacrol 20mg/kg, onde receberam tratamento por gavagem durante 4 semanas. Os resultados mostraram que houve uma significativa redução da PA, onde os animais tratados com carvacrol 20 mg/Kg/dia apresentaram redução da PAS (162,2 ± 23,3 mmHg), PAD (129,6 ± 22,74 mmHg) e PAM (140,5 ± 22,8 mmHg). Além do mais, observou-se redução na atividade da ECA (9,0 ± 3,13 ng/mL), bem como redução nos níveis séricos de TG (56,83±15,16 mg/dl), VLDL (11,37±3,03 mg/dl), CT (2,14 ± 0,18 mg/dl), Ureia (48,60±5,89 mg/dl) e AST (162,6±2,51 mg/dl). Conclui- se que a administração do carvacrol 20 mg/Kg/dia por via oral apresenta efeito anti- hipertensivo, possivelmente envolvendo a inibição da ECA I, além de melhorar os níveis lipídicos e em marcadores da função hepática e renal.
Descrição: ABSTRACT Systemic arterial hypertension (SAH) is a non-communicable and multifactorial chronic disease. A bioprospecting of specific products for discovered phytochemicals with potential for solution treatment. Among the different species, the use of carvacrol is intensified. In this sense, the work has progressed in our genetic research group, known that treatment with carvacrol showed effects on the expression of AT1 and MAS receptors in heart and kidney tissue, suggesting an interaction of carvacrol with the RAAS. The study evaluated the action of oral treatment with carvacrol on hemodynamic and serum biochemical parameters of spontaneously hypertensive rats (SHR). Wistar and SHR animals were randomized into 4 groups, each with 6 animals: G1-Wistar - normotensive control treated with sorbitol; G2-SHR- hypertensive control treated with sorbitol; G3-SHR-treated with losartan (0.1 mL/100kg); G4-SHR- treated with carvacrol 20mg/kg, where he received treatment by gavage for 4 weeks. The results show that there was a significant reduction in BP, where the treated animals (with vacrol carvacrol/day showed a reduction in SBP (16 ± 2.0 mmHg 23.3 mmHg), DBP 129.6 22.74 mmHg) and MAP ( 140.5 ± 22.8 mmHg). Furthermore, there was a reduction in ACE activity (9.0 ± 3.13 ng/mL), as well as a reduction in serum levels of TG (56.83 ± 15.16 mg/dl), VLDL (11, 37±3.03 mg/dl), CT (2.14±0.18 mg/dl), Urea (48.60±5.89 mg/dl) and AST (162.6±2.51 mg/dl ). When the oral administration of carvacrol 20 mg/K/K was concluded with the antihypertensive effect, there was a change in the modulation of ACE I, causing the antihypertensive effect to be modified. Showing improvements in lipid levels and markers of liver and kidney function.
URI: http://hdl.handle.net/123456789/5419
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