Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/123456789/5705
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dc.contributor.authorSILVA, Cristiano Alves da-
dc.date.accessioned2022-10-21T17:02:32Z-
dc.date.available2022-10-21T17:02:32Z-
dc.date.issued2022-07-29-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/5705-
dc.descriptionObjective: To evaluate the quality of the post-analytical phase of the Pap smears, performed by the Laboratory of Teaching, Research and Extension of Clinical Cytology (LEPECC), Department of Pharmacy, Federal University of Maranhão, according to the indicators of the quality of that phase of the examination recommended by the Ministry of Health (MS). Methods: Data were obtained from the cervical cytopathological examination requisition form, existing in the LEPECC files, referring to the period from January 2019 to June 2022. The study was previously approved by the Research Ethics Committee. Results: The sample consisted of 677 forms, which, according to suitability, were mostly classified as satisfactory (83.16%) and negative for precursor lesions and malignancy (96.16%). The positivity rate found was 4.62%, therefore within the recommended by the MS (≥ 3%). The percentage of exams compatible with high-grade intraepithelial lesion (HSIL) was 0.88, so it is within the parameter (up to 2%); the squamous cell atypia (ASC) value was 1.59%, while the ASC and Squamous Intra-Epileptic Lesion (SIL) ratio was 0.52, ie within the recommended limits. The population served was predominantly within the age group, considered the target audience (25 to 64 years old) with 80.79%. Conclusion: The results found through the quality indicators showed that the post-analytical phase, of the exams carried out by LEPECC, are as recommended for the Internal Quality Monitoring (MIQ) / MS.______________ Objetivo: Evaluar la calidad de la fase postanalítica de los Papanicolaou, realizada por el Laboratorio de Enseñanza, Investigación y Extensión de Citología Clínica (LEPECC), Departamento de Farmacia de la Universidad Federal de Maranhão, de acuerdo con los indicadores de calidad de esa fase del examen recomendado por el Ministerio de Salud (MS). Métodos: Los datos se obtuvieron del formulario de solicitud de examen citopatológico cervical, existente en los archivos de la LEPECC, referente al período de enero de 2019 a junio de 2022. El estudio fue previamente aprobado por el Comité de Ética en Investigación. Resultados: La muestra estuvo conformada por 677 formularios, los cuales, según idoneidad, en su mayoría fueron clasificados como satisfactorios (83,16%) y negativos para lesiones precursoras y malignidad (96,16%). La tasa de positividad encontrada fue del 4,62%, por tanto dentro de lo recomendado por el MS (≥ 3%). El porcentaje de exámenes compatibles con lesión intraepitelial de alto grado (HSIL) fue de 0,88, por lo que se encuentra dentro del parámetro (hasta el 2%); el valor de atipia de células escamosas (ASC) fue de 1,59%, mientras que la proporción de ASC y lesión intraepiléptica escamosa (SIL) fue de 0,52, es decir, dentro de los límites recomendados. La población atendida estuvo predominantemente dentro del grupo etario, considerado público objetivo (25 a 64 años) con un 80,79%. Conclusión: Los resultados encontrados a través de los indicadores de calidad mostraron que la fase post-analítica, de los exámenes realizados por la LEPECC, son los recomendados para el Monitoreo Interno de la Calidad (MIQ)/MS.pt_BR
dc.description.abstractObjetivo: Avaliar a qualidade da fase pós-analítica dos exames Papanicolaou, realizados pelo Laboratório de Ensino, Pesquisa e Extensão de Citologia Clínica (LEPECC), Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Maranhão, de acordo com os indicadores da qualidade da referida fase do exame recomendados pelo Ministério da Saúde (MS). Métodos: Os dados foram obtidos a partir de formulário de requisição de exame citopatológico do colo do útero, existentes nos arquivos do LEPECC, referentes ao período de janeiro de 2019 a junho de 2022. O estudo teve aprovação prévia do Comitê de Ética em Pesquisa. Resultados: A amostra foi constituída de 677 formulários, que de acordo, com a adequabilidade foram classificados na maioria como satisfatórios (83,16%) e negativos para lesão precursora e malignidade (96,16%). O índice de positividade encontrado foi de 4,62%, portanto dentro do preconizado pelo MS (≥ 3%.). O percentual de exames compatíveis com lesão intra-epitelial de alto grau (HSIL) foi de 0,88, logo encontra-se dentro do parâmetro (até 2%); o valor de atipias de células escamosas (ASC) foi de 1,59%, enquanto a razão ASC e Lesão intra-epiletial escamosa (SIL) foi de 0,52, ou seja dentro dos limites recomendados. A população atendida predominantemente estava dentro da faixa etária, considerada público-alvo (25 a 64 anos) com 80,79%. Conclusão: Os resultados encontrados mediantes os indicadores de qualidade demostraram que a fase pós-analítica, dos exames realizados pelo LEPECC, estão conforme preconizado para o Monitoramento Interno de Qualidade (MIQ)/ MS.pt_BR
dc.publisherUFMApt_BR
dc.subjectTeste de Papanicolaou;pt_BR
dc.subjectCâncer do Colo do Útero;pt_BR
dc.subjectGestão de Qualidade;pt_BR
dc.subjectControle Analíticopt_BR
dc.subjectPap smear test;pt_BR
dc.subjectCervical Cancer;pt_BR
dc.subjectQuality Management;pt_BR
dc.subjectAnalytical Controlpt_BR
dc.subjectPrueba de Papanicolaou;pt_BR
dc.subjectCáncer de cuello uterino;pt_BR
dc.subjectGestión de Calidad;pt_BR
dc.subjectControl Analíticopt_BR
dc.titleAnálise da gestão de qualidade da fase pós-analítica no exame de Papanicolaoupt_BR
dc.title.alternativeQuality management analysis of the post-analytical phase in the examination of pap smearpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
Aparece nas coleções:TCCs de Graduação em Farmácia do Campus do Bacanga

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