Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/123456789/8054
Título: INIBIDORES DE SGLT-2 NO TRATAMENTO DA INSUFICIÊNCIA CARDÍACA – UMA REVISÃO INTEGRATIVA
Título(s) alternativo(s): SGLT-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HEART FAILURE – AN INTEGRATIVE REVIEW
Autor(es): ANDRADE, Martheus Sousa de
Palavras-chave: Insuficiência Cardíaca;
ISGLT2;
Gliflozinas
Heart Failure;
ISGLT2;
Gliflozins
Data do documento: 20-Dez-2024
Editor: UFMA
Resumo: Introdução: A Insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome clínica que está associado a uma alta morbimortalidade apesar do arsenal medicamentoso disponível. Atualmente, o inibidor do co-transportador 2 de sódio-glicose (ISGLT-2) é o fármaco mais recente em estudo para pacientes com IC. Objetivo: analisar sua eficácia na redução de mortalidade na IC, bem como investigar os mecanismos de ação atuante. Métodos: Trata-se de uma revisão bibliográfica integrativa, acerca da ação dos ISGLT2 no paciente com IC, diabéticos ou não. Foram considerados artigos originais e completos publicados em português, espanhol e inglês nos últimos cinco anos, de 2018 até 2023, obtidos nas bases de dados EMBASE, PUBMED e LILACS. Resultados: A dapagliflozina reduziu em cerca de 17% a mortalidade em pacientes com IC de fração de ejeção reduzida (ICFEr), enquanto que empagliflozina reduziu 8%, com relação a IC de fração de ejeção intermediária (ICFEi) e preservada (ICFEp), a primeira droga obteve 8% de redução de mortalidade e a segunda reduziu em 12% as de causas cardíacas e em 6% as demais causas. Com relação a IC aguda, a empagliflozina reduziu, após 60 dias, mortalidade, e novas internações. A dose de 25mg pode trazer maior beneficio tanto para ICFEr quanto para ICFEp sem aumentar o risco de efeitos adversos. Conclusão: A partir dos estudos analisados, evidencia-se que os ISGLT2, em especial a dapagliflozina, reduz significativamente a mortalidade tanto por causas cardíacas ou variáveis na ICFEr, e reduz significativamente o numero de internações e agravamentos tanto na ICA, ICFEi, e ICFEp, necessita-se de estudos mais robustos quanto ao mecanismo de ação e às doses maiores de ISGLT2 no tratamento da IC.
Descrição: Introduction: Heart failure (HF) is a clinical syndrome that is associated with high morbidity and mortality despite the available medication arsenal. Currently, sodium- glucose cotransporter 2 (ISGLT-2) inhibitor is the most recent drug being studied for patients with HF. Objective: to analyze its effectiveness in reducing mortality in HF, as well as to investigate the mechanisms of action. Methods: This is an integrative bibliographic review about the action of ISGLT2 in patients with HF, whether diabetic or not. Original and complete articles published in Portuguese, Spanish and English in the last five years, from 2018 to 2023, obtained from the EMBASE, PUBMED and LILACS databases, were considered. Results: Dapagliflozin reduced mortality by approximately 17% in patients with HF with reduced ejection fraction (HFrEF), while empagliflozin reduced mortality by 8% in relation to HF with intermediate (HFpEF) and preserved ejection fraction (HFpEF), the first drug achieved an 8% reduction in mortality and the second reduced mortality from cardiac causes by 12% and other causes by 6%. Regarding acute HF, empagliflozin reduced mortality and new hospitalizations after 60 days. The 25mg dose may bring greater benefit to both HFrEF and HFpEF without increasing the risk of adverse effects. Conclusion: From the studies analyzed, it is clear that ISGLT2, especially dapagliflozin, significantly reduces mortality from both cardiac causes and variables in HFrEF, and significantly reduces the number of hospitalizations and worsening of both AHF, HFrEF, and HFpEF , more robust studies are needed regarding the mechanism of action and higher doses of ISGLT2 in the treatment of HF.
URI: http://hdl.handle.net/123456789/8054
Aparece nas coleções:TCCs do Curso de Graduação em Medicina do Campus de Pinheiro

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
MARTHEUS_SOUSA_DE_ANDRADE_TCC.pdfTCC de Graduação824,29 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.