SÍNDROME DE SJÖGREN: novos conceitos e perspectivas, uma revisão de literatura”

Abstract

Introdução: A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença sistêmica inflamatória crônica, de etiologia autoimune, com distribuição mundial, afetando sobretudo as glândulas exócrinas com uma infiltração linfo-plasmocitária e destruição glandular, em especial as lacrimais e salivares, cursando com sintomatologia sicca. Sua prevalência populacional, predominante entre mulheres, torna a síndrome de Sjögren a doença do tecido conjuntivo mais comum. Todavia, é pouco diagnosticada e corretamente tratada. Diante da expressividade epidemiológica dessa comorbidade, é relevante aprofundar os conhecimentos, condutas e conceitos mais atuais acerca da síndrome de Sjögren. Objetivos: Revisar as principais características no âmbito da síndrome de Sjögren presentes na literatura médica. Metodologia: Trata-se de uma revisão de literatura narrativa elaborada, via consultas aos bancos de dados SciELO, PubMed e Libgen, sendo consultados artigos entre os anos de 2012 e 2022. Revisão de literatura: A SS tem como principais fatores de risco questões genéticas, fatores ambientais, infecções e fatores hormonais, não apresentando relação com fatores geográficos ou raciais. Seus critérios diagnósticos são embasados no consenso entre o American Colege of Reumatology (ACR) e a European League Against Rheumatism (ACR – EULAR), sendo seus sintomas mais característicos o ressecamento das mucosas corporais, em especial xerostomia e xeroftalmia. Atualmente, não existe cura para a síndrome de Sjögren e nenhuma farmacoterapia impede a progressão da doença. Nesse sentido, a abordagem terapêutica clássica baseia-se no tratamento sintomático de manifestações glandulares e na supressão imunológica, bem como por condutas não farmacológicas, que visam alívio sintomático e redução das limitações impostas pela doença. Considerações finais: Apesar de apresentar prevalência significativa frente à população em geral, e critérios diagnósticos claros, a síndrome de Sjögren ainda carece de novos estudos, sobretudo de autoria nacional, sendo, muitas vezes, desconhecida tanto aos profissionais de saúde, quanto à população como um todo, não raro sendo subdiagnosticada e não tratada, intercorrendo em desfechos complicados e comprometimento significativo na qualidade de vida dos portadores.