Panorama do programa de triagem neonatal biológica: uma análise descritiva

Abstract

RESUMO: Objetivo: Estabelecer o panorama do programa de triagem neonatal do município de Pinheiro, Maranhão de 2014 a 2019. Material e método: Trata-se de um estudo descritivo transversal baseado em todos os exames de triagem neonatal de janeiro de 2014 a dezembro de 2019, obtidos a partir do banco de dados do Serviço de Referência do Programa de Triagem Neonatal do Maranhão - Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE-MA). Resultados: No período em estudo, foram triados 5.073 nascidos vivos. A cobertura média foi 53,7%, sendo a maioria triada fora do período ideal. Apenas no ano de 2019 mais de 50% dos recém-nascidos foram triados entre o terceiro e o quinto dia de vida. A incidência de anemia falciforme na população foi de 1:161 (0,6%) no ano de 2014, seguida de 1:1194 (0,08%) em 2015 e 1:558 (0,1%) em 2016. Destes, 66% tiveram seu tratamento iniciado dentro do período oportuno. A hiperplasia adrenal congênita incidiu em 1:1153 no ano de 2019, sendo o tempo decorrido entre coleta e a primeira consulta de 73 dias. Já a incidência hipotireoidismo congênito foi de 1:161 no ano de 2014, com período ideal para início do tratamento sendo ultrapassado em 36 dias. A média de tempo, em dias, entre a coleta e a chegada ao laboratório variou de 30 em 2018 a 12,4 em 2019. Já o tempo decorrido entre a análise laboratorial e a disponibilização de resultados teve a maior média em 2016, 131 dias e evoluiu com melhora, alcançando 7,1 dias em 2019. Conclusão: A cobertura inferior a 100% dos nascidos vivos e os atrasos nas etapas do processo de triagem neonatal comprometem o diagnóstico precoce e a prevenção de sequelas, reduzindo o impacto do programa na morbimortalidade infantil.__ABSTRACT: Objective: To establish the overview of the neonatal screening program in the municipality of Pinheiro, Maranhão, from 2014 to 2019. Material and method: This is a cross-sectional descriptive study based on all neonatal screening exams from January 2014 to December 2019, obtained from the database of the Reference Service of the Neonatal Screening Program of Maranhão - Association of Parents and Friends of The Exceptional (APAE-MA). Results: In the study period, 5,073 live births were screened. The average coverage was 53.7%, with the majority being screened outside the ideal period. In 2019 alone, more than 50% of newborns were screened between the third and fifth day of life. The incidence of sickle cell anemia in the population was 1:161 (0.6%) in 2014, followed by 1:1194 (0.08%) in 2015 and 1:558 (0.1%) in 2016. Of these, 66% had their treatment started within the opportune period. Congenital adrenal hyperplasia was 1:1153 in 2019, and the time elapsed between collection and the first consultation was 73 days. The incidence of congenital hypothyroidism was 1:161 in 2014, with an ideal period for starting treatment being exceeded by 36 days. The average time, in days, between collection and arrival at the laboratory ranged from 30 in 2018 to 12.4 in 2019. On the other hand, the time elapsed between laboratory analysis and the availability of results had the highest average in 2016, 131 days and evolved with improvement, reaching 7.1 days in 2019. Conclusion: Coverage of less than 100% of live births and delays in the stages of the neonatal screening process compromise early diagnosis and prevention of after-effects, reducing the impact of the program on infant morbidity and mortality.